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详情介绍
心肌肌钙蛋白I（cTnI Antibody）
用途：包被抗体/标记抗体
适用方法：双抗体夹心法
适用平台：ELISA/CLIA/CMIA/POCT
来源：鼠单抗，体外培养获得
缓冲液：1×PBS
纯度：ProteinA/G纯化，纯度≥95%。
储存：-20℃或更低温度，分装保存，避免反复冻融
心肌肌钙蛋白I（cTnI）的临床意义
由于cTnI具有组织特异性强、宽阔的诊断窗口期、明确的诊断界限、快速的测定方法、血液中出现早等优点，在临床上以得到广泛应用。
cTnI有210个氨基酸组成，分子量23.9，等电点9.87，是一种富含α螺旋的蛋白质，有5个螺旋区域，呈伸展式构型。人体内cTnI以两种形式存在于心肌细胞中，小部分（约3%）游离于包浆中，为可溶性；大部分以结构蛋白的形式固定在肌原纤维上，为不溶性。在心肌细胞膜完整的状态下，cTnI不能透过细胞膜进入血循环，血液中cTnI的含量很低，当细胞膜的完整性因缺血或缺氧等收到破坏时，游离的cTnI可迅速透过细胞膜进入血流；而结合的cTnI则逐渐分解出来，成为游离的cTnI。所以，急性心肌梗死时cTnI可较早地在血中出现，并持续较长的时间。
巨洲生物提供的cTnI抗体采用体外纯化细胞培养上清得到。与腹水来源的cTnI抗体相比，细胞体外培养生产的抗体避免了腹水中其它鼠源成分的干扰，产品质量更好；同时批次间差异更小，更稳定。
心肌肌钙蛋白I参考范围
<0.1 ng/ml排除心肌损伤
0.1-0.5 ng/ml心肌损伤低风险，需结合多种诊断结果及临床症状综合判定
0.5-25 ng/ml心肌损伤高风险
>25 ng/ml严重心肌损伤
心肌肌钙蛋白I（cTnI）检测注意事项
1. 复合体问题
肌钙蛋白Tn是肌肉收缩的调节蛋白，TnI与另两个亚基TnC、TnT的结合常数分别为1.5*108（有Ca2+存在时）和4.4*105。有研究者提出，人体内的cTnI先以TnI-TnC-TnT的形式释放到人血液里，不久之后降解成TnI-TnC复合体形式和TnT，所以，病人血清中的cTnI大部分是以TnI-TnC复合体形式存在的，而用提纯的或者基因重组表达的cTnI抗体，有的并不能识别它的复合体形式，有的却与复合体的亲和力比与cTnI单体的更强。所以能够精确测定cTnI单抗必须既能识别cTnI的游离单体，又能识别它的复合体，而且对复合体造成的影响不敏感。
2. 水解问题
TnI是个极易水解的分子，在心肌坏死过程中，心肌细胞线粒体中的各种蛋白水解酶会释放出来，使得心肌肌钙蛋白（cTnI）处于极易水解的环境中。目前尚不清楚cTnI水解的具体时间和参与其水解的具体酶。In vitro试验表明，20h后，坏死组织中的cTnI只有1%-3%保持完整，Morjana的试验表明cTnI在血液中C端先被降解，产物的一部分从N端被降解，最终得到两个主要的水解产物，分子量分别为18kd和14kd。总体来说，中间部分28-110残基是稳定区域。Shi的研究发现，中间部分前半段的稳定得益于它本身的一级结构，后半段的稳定则是由于TnI-TnC复合体中TnC的保护。Shi还在试验中对比了不同的cTnI检测试剂，发现所用抗体有的识别cTnI的N端，有的识别C端，有的识别中间部分。现在，研究者和生产者的共识是检测cTnI的抗体应该针对它稳定的中间区域。
3. 磷酸化问题
心肌肌钙蛋白（cTnI）分子的第22和23个残基是两个Ser，它们在体内都可以被Kinanse A磷酸化，所以理论上在梗死病人的血液中存在cTnI分子的4种磷酸化形式：未磷酸化态、22Ser磷酸化态、23Ser磷酸化态和22、23Ser均磷酸化态。Katrukha等用免疫方法证明，病人血清中确有相当一部分cTnI呈磷酸化态，而Marston等通过放射性试验发现，受损心肌中磷酸化态的cTnI比正常心肌中要少。磷酸化会大大改变cTnI分子的构象，从而影响一些抗体与它结合。
4. 氧化还原形式问题
心肌肌钙蛋白（cTnI）含有两个Cys残基（Cys-79和Cys-96），其中巯基的氧化会影响TnI与其他Tn亚基的结合，也可能影响与单抗的结合。在体内释放的cTnI既有氧化形式又有还原形式。Wu等曾经发现，一些检测试剂对氧化形式的cTnI识别能力更强，大多数试剂则对两种形式的识别没有区别。专家指出，用于检测的抗体应该不抗第79和第96个残基，并且既识别氧化形式又识别还原形式。
使用说明:
注意事项：取样应建立严格的操作标准和进行物料控制，避免微生物或蛋白酶的污染。
小规格包装建议在开盖取样前进行离心回收。大规格包装建议进行分装保存，以减少开盖取样次数。避免剧烈震荡。
安全性：本品仅限于体外诊断使用，不可食用。避免皮肤直接接触。
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